Diplomados

Proporcionar las herramientas conceptuales esenciales para la formulación y gestión de la planeación de calidad analítica con enfoque de riesgo, impactando la eficacia y la seguridad de los procesos a cargo del bacteriólogo.

Módulo I - Conceptos generales y Normatividad

Módulo II - Requisitos para la calidad y competencia ISO 15189

Módulo III - Estrategias de aseguramiento de la calidad QCI

Módulo IV - Estrategias de aseguramiento en la fase preanalitica

Módulo V - Estrategias de aseguramiento de la calidad QCE- PEA

Módulo VI - Indicadores de calidad analítica

Módulo VII - Especificaciones de calidad en el laboratorio

Módulo VIII - Planificación individualizada del control de calidad con enfoque de riesgo

• Diseñar e implementar estrategias de aseguramiento de la calidad analítica orientadas a garantizar la confiabilidad de los resultados del laboratorio.
• Identificar, analizar y priorizar riesgos asociados al proceso analítico y su impacto sobre la calidad de los resultados y la seguridad del paciente.
• Aplicar herramientas estadísticas para evaluar el desempeño analítico de los métodos y procesos de medición.
• Interpretar resultados de control de calidad interno y evaluación externa de la calidad para detectar tendencias, desviaciones y errores.
• Evaluar indicadores de calidad y utilizarlos como herramientas para la toma de decisiones y la mejora continua.
• Integrar la gestión del riesgo al sistema de aseguramiento de la calidad analítica

Revisar y apropiar las herramientas estadísticas para la verificación y evaluación de desempeño de métodos de ensayo cuantitativos y cualitativos del laboratorio clínico, optimizando la estructura del control de calidad interno siguiendo las directrices nacionales e internacionales.

Módulo I

• Herramientas conceptuales y requisitos de validación por CAP, ECRI, JOINT, ISO 15189:2012 ISO/IEC 17025:2005.
• Introducción a validación de métodos cuantitativos, y revisión guía CLSI EP09-A3 Estimación del sesgo mediante comparación de métodos con muestras de pacientes.

Módulo II

• Revisión guía CLSI EP 17A2: evaluación de la capacidad de detección para los procesos de medición Atributos intrínsecos de un método LoD . LoQ. Linealidad.
• Revisión de la Guía CLSI EP06-A. Evaluación de la linealidad de las mediciones cuantitativas

Módulo III

• Actividad de consolidación de conceptos.
• Revisión de la guía CLSI EP05-A3.Evaluación de la precisión de los procedimientos de medición cuantitativa.

Módulo IV

• Revisión de la guía CLSI EP 15-A3. Verificación de la precisión y estimación del sesgo.
• Introducción a la validación de métodos cualitativos.

Módulo V

• Revisión de la guía CLSI EP 12- A2 evaluación del desempeño de pruebas cualitativas y teorema de bayes.
• Aplicación taller CLSI EP 12 – A2.

• Diferenciar y seleccionar estrategias de validación, verificación y evaluación de métodos de acuerdo con las características y el propósito del procedimiento de medición.
• Diseñar protocolos para la evaluación del desempeño de métodos analíticos.
• Definir criterios de aceptación técnicamente sustentados para los diferentes parámetros de desempeño.
• Seleccionar y aplicar herramientas estadísticas apropiadas para el análisis de los datos obtenidos durante los estudios.
• Interpretar los resultados estadísticos y establecer conclusiones sobre el desempeño del método
• Evaluar el desempeño de métodos cualitativos y cuantitativos mediante estrategias apropiadas para cada tipo de medición.

• Elaborar protocolos, informes técnicos y registros documentales de los estudios realizados